Nemecko: 32-ročná žena zomrela po očkovaní vakcínou AstraZeneca. Prípad vyvoláva mnoho otázok. Teraz okres Herford potvrdil, že jej smrť súvisí s očkovaním
Na snímke Dana Ottmannová
Jedenásť dní po jej očkovaní vakcínou od AstraZeneca proti Covid-19 zomrela v marci 32-ročná psychoterapeutka na krvácanie do mozgu. Teraz je úradom jasné: Dana Ottmannová skutočne zomrela v súvislosti s očkovaním.
Ako v stredu popoludní pre WELT oznámil okres Herford, kde mladá žena žila, vyplýva to zo záverečnej správy Inštitútu pre súdne lekárstvo v Münsteri.
„Výsledky Inštitútu imunológie a transfúznej medicíny na univerzite v Greifswalde ukazujú, že imunitná reakcia na vakcínu AstraZeneca viedla k smrti ženy“, píše sa v liste.
A ďalej: „Príčinou smrti bola porucha zrážanlivosti krvi s krvácaním do mozgu.“
Po smrti Ottmannovej bol informovaný Inštitút Paula Ehrlicha; štátna prokuratúra Bielefeld nariadila pitvu. WELT AM SONNTAG informoval 4. apríla o prípade a možnom pozadí. V tom čase ešte nebolo celkom jasné, či očkovanie spôsobilo krvácanie do mozgu.
V posledných týždňoch boli v iných krajinách EÚ – napríklad v Španielsku a Luxembursku – ojedinele hlásené krvácania do mozgu krátko po očkovaní; kauzálna súvislosť však zatiaľ nebola potvrdená.
Milovaní lidé našeho Krále a Pána Ježíše Krista: Vyzývám vás, abyste byli věrní k Nejsvětěší Trojici a k naší Královně a Matce. Lidská bytost musí být nositelem dobra, které je duchovní nádobou “velkodušnosti” a “milosrdenství”, aby tito lidé obdrželi Boží přízeň, pokud je na prvním místě poslušnost. Jděte ruku v ruce s dobrem. Nezapomínejte na tuto velkou ctnost, ovoce Ducha Svatého [Gal 5, 22-25], která proměňuje lidské stvoření a vede ho k laskavému jednání a konání. Lidstvo se ocitá mezi dvěma silami: mocí dobra a mocí zla. Z toho důvodu musíte stát pevně ve víře, bez vrávorání, dříve, než vás zlo vyzkouší, protože zlo dokáže způsobit rozdělení v Božím lidu, v rodinách, mezi bratry ve společenství, mezi pastýři Božího stáda a způsobuje v lidstvu otevírání vážných a nenapravitelných propastí. Vzpoura proti Božím dětem začala již před dávnými časy, nenápadně se rozvíjela, a proto je nyní na cestě, aby sklidila úrodu v tomto pokolení, v němž bují plevel. Vidím málo pšenice, ale větší část z toho mála se zrodila pod ochranou našeho Krále a Pána Ježíše Krista a skrze poslušnost k naší Královně a Matce.
To jsou lidé, kteří jsou věrní Bohu: ti, kdo mají sílu těch, kteří sjednoceni obětují vše Jemu, co se jim stává, z lásky k Nejsvětější Trojici a za spásu duší. Ti, kdo věří, vědí, že musí být jako dobrý kvas. Když v tomto lidu byť i jediný člověk vykoná dobré dílo, toto dobré dílo je přijímáno všemi a obsahuje v sobě všechny lidi světa.
Co vám chybí, děti Nejvyššího? Důvěřujte Bohu, abyste Jej mohli najít! Víra vás vede k poznání Boha, ale poznání bez důvěry je mrtvé. Víra bez důvěry v Boha je prázdná. Zabýváte se přípravou fyzických přístřeší, aniž byste se předtím rozhodli změnit svůj život. Nejste obráceni a toužíte se uchýlit do útočiště, abyste se ochránili: Kde je vaše víra? Ne, Boží děti, nebudete se moci ochránit v útočišti, aniž byste se obrátili, i když byste to udělali v poslední chvíli. Musíte růst vnitřně. Vidím, že jste stále stejní arogantní vykladači Božího zákona: Pokrytci! Myslíte si, že všechno znáte a když otevřete ústa, vyřine se odporné “ego”, způsobující nevolnost. Jste oslabeni lidskými náklonnostmi, aniž byste uvážili, že nejsou věčné. Žijete vychloubačně a mezi vámi je tak mnoho vlků v rouchu beránčím [Mt 7,15]!
Neobměkčujete své srdce; kámen pýchy a lidské hlouposti tíží většinu z vás. Když myslíte jen na sebe, na to, co se vás osobně týká, upadáte do propasti “ega”, z níž se nedostanete, nedáváte-li přednost bratru před sebou samým. Modlete se, Boží děti, modlete se, vše, co bylo ohlášeno, se naplňuje, a o čem věříte, že je daleko, je blíž, než si myslíte. Lidstvo přestalo věřit v Boha, věří, že Boha nepotřebuje… Ubohá, duchovně nevzdělaná stvoření, která svou arogancí a vírou ve světské víc než v božské, se vzdalují od spásy!
Velmoci soupeří o moc a jsou připraveny naplnit Zjevení. Nezapomínejte, že až bude lidstvo v chaosu, objeví se Zlý – ten, jehož musíte vyhnat ze života každého z vás, a proto se musíte obrátit, ujistit se a posílit ve víře.
Modlete se, modlete se, aby se vaši bratři, kteří jsou daleko od Nejsvětější Trojice, se přiblížili, činili pokání a obrátili se. Modlete se, modlete se za Kristovu církev, která učiní překvapující prohlášení.Modlete se, sopky způsobí na Zemi tragédie.
Milovaní Nejsvětější Trojice: My, nebeské legie jsme připraveny přijít na pomoc těm, kdo o ni budou naléhavě prosit. Neochabujte, nevydávejte se do rukou těch, kdo manipulují s lidstvem: buďte vytrvalí a zachovejte si vnitřní klid. Zachovejte si pokoj, klid, rozvahu, buďte laskaví k sobě i ke svým bratrům. V Nejsvětější Trojici a skrze ni “všechna čest a sláva” [Zj 5,13]. Svatý archanděl Michael
Tisíce žien po celom svete hlásia prerušenie menštruačného cyklu po podaní vakcíny proti ochoreniu COVID-19. Len britské úrady zaznamenali viac ako 2 200 hlásení o poruchách reprodukcie po vakcíne, vrátane nadmerného alebo neprítomného menštruačného krvácania, oneskorenej menštruácie, krvácania z pošvy, spontánnych potratov a narodení mŕtveho dieťaťa. Informuje portál LifeSiteNews ako aj portál DailyMail
Ilustračná snímka
Sťažnosti v Británii boli prijaté po podaní vakcín od spoločností AstraZeneca (1,465 hlásení) a Pfizer (768 hlásení), (v USA hlásia problémy aj po Johnson&Johnson, či Moderne). V záznamoch sa spomínajú aj „spontánne potraty“ a päť predčasných pôrodov.
Najčastejšie boli v prípade AstryZeneca hlásené prípady abnormálneho krvácania z maternice a to v 255 prípadoch. 242 žien hlásilo správy o neobvyklej bolesti a opuchu prsníkov. 182 žien hlásilo, že u nich došlo k absencii alebo oneskoreniu menštruácie.
Čo sa týka vakcíny od spoločnosti Pfizer, tu boli najčastejšie hlásené problémy s prsníkmi (265), prípady nepravidelného menštruačného krvácania (134), absencie alebo slabá menštruácia (127), ale aj prípady silného krvácania.
Mužských reprodukčných porúch bolo hlásených menej. Detaily o očkovaných, ktorí hlásili problémy, nie sú dostupné.
32-ročná Lorri Emmily Lowe z Veľkej Británie popísala, že začala cítiť kŕče tri dni po februárovom očkovaní vakcínou AstraZeneca. Lowe uviedla, že sa asi tri dni cítila nie vo svojej koži, najviac ju však znepokojovalo to, že jej menštruačný cyklus, ktorý bol predvídateľne „dokonalý“ už 10 rokov (okrem tehotenstva), náhle zmizol. Neskôr sa opäť upravil, podľa ženy to je ale ťažké.
Podľa portálu americký systém hlásenia nežiaducich udalostí s vakcínami (VAERS) dokumentuje podobné reprodukčné komplikácie. Tu už boli hlásenia aj po vakcíne od Moderny. Jeden zo záznamov hovorí o pacientke, ktorá niekoľko dní po podaní vakcíny Pfizer priviedla na svet mŕtve dieťa.
Zaujímavosťou je, že problémy hlásia aj neočkované ženy, ktoré prišli do kontaktu so zaočkovanými. Správu o tom prináša americký portál Montana daily gazette.
Ako uvádza, istá instagramová užívateľka publikovala na sociálnej sieti svoju skúsenosť, ako po tom, čo mala roky pravidelnú menštruáciu ako hodinky, zrazu po kontakte so zaočkovanými jej už dva mesiace mešká menštruačný cyklus. Následne si všimla články v médiách o ženských problémoch po očkovaní, preto si to dala do súvisu. Ženin profil za 24 hodín narástol z 9 tisíc sledovateľov na 20 tisíc, kde ďalšie ženy zdieľajú svoje svedectvá o stave po kontakte so zaočkovanými predovšetkým mRNA vakcínami.
Len „časová súvislosť“?
Či problémy súvisia s vakcínami, oficiálne nie je známe. Spoločnosti Moderna a Pfizer neodpovedali okamžite na otázky týkajúce sa ich vakcín a plodnosti. Zástupcovia spoločnosti Pfizer ale ešte v decembri odmietli tvrdenia, že by vakcína spôsobovala neplodnosť.
The Guardian dokonca s odvolaním na amerických vedcov uvádza, že „neexistujú žiadne údaje“ spájajúce vakcíny proti Covid-19 s menštruačnými zmenami.
„Zatiaľ neexistujú žiadne údaje, ktoré by spájali vakcíny so zmenami menštruácie,“ cituje portál Alice Lu-Culligan a Randi Hutter Epstein z Yale School of Medicine v New York Times. Niektorí lekári považujú spájanie menštruačných problémov s vakcínou za konšpirácie.
Americká vysoká škola pôrodníctva a gynekológie už vydala niekoľko správ a vyhlásení, že neexistujú dôkazy o tom, že by vakcíny Covid-19 ovplyvňovali plodnosť. Organizácia tiež vyzvala tehotné a dojčiace ženy, aby podstúpili vakcináciu.
Toto je zaujímavé u Pfizeru, čo by malo zaujimať aj klerikov, ktorí tvrdia, že nevadí ako je vakcína vyrobená z potratených detí, lebo nie lenže používaju vakcínu z potratených detí, ale dokonca sa podielali na antikoncepcii pre účastnikov výskumu.
Totižto tu sa píše, že účastníci výskumu vakcíny museli používať antikoncepciu, aby neotehotneli:
5.3.1. Antikoncepce Účastník i jeho partnerka musí být důkladně informováni o nezbytnosti soustavně používat vysoce účinnou antikoncepci. Rozhovor musí být zdokumentován a účastník/účastnice musí potvrdit, že bude správně a soustavně používat alespoň jednu z navrhovaných metod antikoncepce. Dále musí školitel účastníkovi vysvětlit, že pokud by došlo k otěhotnění nebo k podezření z otěhotnění u účastnice nebo u účastníkovy partnerky, musí mu okamžitě zavolat.
…takže tí, čo podporuju vakcíny Pfizer, nie lenže maju účasť na zabijaní nenarodených, ale dokonca aj na antikoncepcii, čo je v podstate pokračovaním, pretože sa stáva, že antikoncepcia niekedy nezaberie a potom dôjde aj k usmrteniu plodu. Ved sami to tam píšu, že s tým aj počítaju a preto účastník o tom má informovať vedenie výskumu.
….a potom ako sa píše v článku, tak vakcíni z tela vylučuju látky, ktoré môžu negativne vplývať na okolitých ľudí
Vysvětlení pojmů:
„Vystavení kontaktu” = neočkovaný člověk je vystaven někomu očkovanému
„Studijní intervence (zásah)” = jakýkoliv investigativní zásah(y), propagované produkty, placebo, lékařské zařízení nebo studijní procedura se záměrem ji podat účastníkovi studie podle studijního protokolu.
Překlad vybraných pasáží studie firmy Pfizer o postupu testování kandidátů na vakcíny proti Covid-19
FÁZE 1/2/3 U PLACEBO-KONTROLOVANÉ, RANDOMIZOVANÉ, PRO POZOROVATELE SLEPÉ, DÁVKU STANOVUJÍCÍ STUDIE KE ZHODNOCENÍ BEZPEČNOSTI, SNÁŠENLIVOSTI, IMUNOGENICITY A ÚČINNOSTI KANDIDÁTŮ NA SARS-COV-2 RNA VAKCÍNY PROTI COVID-19 U ZDRAVÝCH JEDINCŮ
Sponzor studie: BioNTech Studii provedl: Pfizer Číslo intervenční studie: PF-07302048 Název intervenční studie: RNA-Based COVID-19 Vaccines Číslo US IND: 19736 Číslo EudraCT (a link): 2020-002641-42 Číslo protokolu: C4591001 …………
2.3. Stanovení rizik a přínosů
V současné době probíhá globální pandemie COVID-19 a nejsou k dispozici žádné preventivní nebo terapeutické možnosti. V samém počátku nebyla k dispozici žádná data z klinických pokusů z použití BNT162 vakcín na lidech, dostupná neklinická data s těmito vakcínami a data z neklinických studií a klinických pokusů se stejnými nebo příbuznými RNA komponentami nebo antigeny, které by podpořily příznivý profil rizik a přínosů. Očekávalo se, že předpokládané vedlejší účinky (VÚ, angl. AEs – Adverse Events/Experience) po očkování budou zvládnutelné s použitím rutinní standardní péče na bázi symptomů, jak bylo stanoveno výzkumníky a že ve výsledku profily těchto kandidátů na vakcíny podpoří započetí této klinické studie fáze 1/2/3.
Úpravy protokolu podle dodatku č. 6:
Aby všeobecná studie populace ve fázi 3 byla co možná nejvíce reprezentativní a různorodá, bylo dovoleno zahrnutí pacientů se známým, chronicky stabilním HIV, HCV nebo HBV. U jedinců s chronickými virovými onemocněními je vyšší riziko komplikací a vážného onemocnění způsobeného COVID-19. Vzhledem k současně dostupným léčebným terapiím, je u mnoha jedinců s chronickou stabilní infekcí HIV, HCV a HBV (tj. virus žloutenky C a B) nepravděpodobné, že by pro ně platilo vyšší riziko při účasti na téhle studii vakcín než u jedinců s jinými chronicky stabilními lékařskými nálezy.
…….
do studie budou zahrnuti jedinci ve věku 12-15 let, a u nich i u lidí se stabilními chronickými nálezy budou pozorovány případné zejména imunologické reakce ve fázi 3.
….
Detailnější informace o známých a očekávaných přínosech a rizicích a očekávaných přiměřených vedlejších účincích BNT162 COVID-19 vakcín na bázi RNA lze najít v IB, které je SRSD této studie.
…..
U jedinců se sledují vedlejší účinky (VÚ) po dobu 1 měsíce od aplikace dávky a vážné vedlejší účinky (VVÚ, angl. SAEs) po dobu 6 měsíců od aplikace dávky.
Očekává se, že aplikace dávky vyvolá samotné onemocnění COVID-19. …..
Studie se nesmí účastnit:
psychicky nemocní pacienti, včetně těch, kdo se loni pokusili o sebevraždu
fáze 1 a 2 se nesmí účastnit pacienti, se záznamem, že mají onemocnění HIV, HCV nebo HBV.
jedinci s předchozí silnou reakcí na vakcínu nebo s alergickou reakcí,
kdo bere léky, které by měly zabránit onemocnění COVID-19
kdo byl dříve diagnostikován s COVID-19, nebo měl symptomy
lidé se zvýšeným bilirubínem a nemocemi, jako jsou:
vysoký krevní tlak, cukrovka, chronická nemoc plic, astma, kuřáci nebo kuřáci během posledního roku, chronické onemocnění jater nebo ledvin, jedinci s obezitou, těhotné a kojící ženy, jedinci se sníženou imunitou nebo s autoimunitním onemocněním, kdo bere kortikoidy.
5.3.1. Antikoncepce Účastník i jeho partnerka musí být důkladně informováni o nezbytnosti soustavně používat vysoce účinnou antikoncepci. Rozhovor musí být zdokumentován a účastník/účastnice musí potvrdit, že bude správně a soustavně používat alespoň jednu z navrhovaných metod antikoncepce. Dále musí školitel účastníkovi vysvětlit, že pokud by došlo k otěhotnění nebo k podezření z otěhotnění u účastnice nebo u účastníkovy partnerky, musí mu okamžitě zavolat. …….
Příloha 3 obsahuje (vážné) vedlejší účinky. …..
8.3.5.1. Vystavení kontaktu během těhotenství … nastane, když:
• účastnice zjistí, že během přijetí nebo po přerušení studijní intervence otěhotněla
• účastník, který prochází nebo přerušil studijní intervenci a vystaví kontaktu svoji partnerku před nebo kolem početí
• žena zjistí, že je těhotná, zatímco byla vystavena studijní intervenci skrz environmentální vystavení. Níže jsou příklady environmentálního vystavení kontaktu během těhotenství:
•
• X - žena, která je rodinnou příslušnicí nebo poskytovatelkou lékařské péče nahlásí, že je těhotná, poté, co byla vystavena studijní intervenci inhalací nebo dotykem kůže.
•
• X - muž, který je rodinným příslušníkem nebo poskytovatelem lékařské péče a byl vystaven studijní intervenci inhalací nebo dotykem kůže potom vystaví kontaktu svoji partnerku před anebo kolem početí.
•
• Vyšetřovatel studie musí oznámit vystavení kontaktu během těhotenství (EDP) Bezpečnostnímu oddělení Pfizer během 24 hodin od chvíle, kdy to zjistí, bez ohledu na to, jestli nastaly vážné vedlejší účinky. První poskytnuté informace musí obsahovat předpokládané datum porodu (více je uvedeno níže u informací spojených s ukončením těhotenství).
• Pokud nastane vystavení kontaktu během těhotenství u účastníka nebo jeho partnerky/partnera, musí vykonavatel studie oznámit tyto informace Bezpečnostnímu oddělení Pfizer tím, že vyplní Vakcinační formulář k vážným vedlejším účinkům a Doplňkový formulář k vystavení kontaktu během těhotenství, bez ohledu na to, jestli k vážným vedlejším účinkům došlo. Detaily o těhotenství budou zaznamenány od počátku studijní intervence až do 6 měsíců od poslední dávky studijní intervence.
• Pokud dojde k vystavení kontaktu během těhotenství v případě environmentálního vystavení, pak vykonavatel studie musí nahlásit informace Bezpečnostnímu oddělení Pfizer tím, že vyplní Vakcinační formulář k vážným vedlejším účinkům a Doplňkový formulář k vystavení kontaktu během těhotenství. Protože informace o vystavení kontaktu nepatří účastníku studie, nebudou tyto informace zahrnuty do Formuláře nahlášených případů (ang. CRF); nicméně kopie vyplněného Vakcinačního formuláře k vážným vedlejším účinkům je uchována ve spisu u vyšetřovatele studie.
Následně se u všech vyplněných Formulářů k vystavení kontaktu v těhotenství provádí sledování k získání všeobecných informací o těhotenství a jeho výsledku, u všech případů, kde není znám výsledek. Vyšetřovatel studie bude sledovat těhotenství až do jeho završení (nebo ukončení) a vyrozumí Bezpečnostní oddělení Pfizeru o výsledku svého pozorování. Pokud se narodí živé dítě, je třeba zhodnotit strukturální celistvost novorozence v době narození. Pokud dojde k ukončení těhotenství, je třeba uvést konkrétní důvody a, pokud to je klinicky možné, je třeba zhodnotit strukturální celistvost potraceného plodu alespoň zevrubným pohledem (tedy pokud nejsou k dispozici závěry k vrozené anomálii, které již byly nahlášeny).
Abnormální výsledky těhotenství jsou považovány za vážné vedlejší účinky. Pokud výstup těhotenství splní kritéria vážného vedlejšího účinku (např. mimoděložní těhotenství, spontánní potrat, smrt novorozenců, smrt dítěte v děloze nebo vrozené vady), pak by měl vyšetřující postupovat dle postupu k nahlášení vážných vedlejších účinků.
Doplňující informace o výsledku těhotenství, které se dále hlásí Bezpečnostnímu oddělení Pfizeru:
• spontánní potrat v různých fázích těhotenství
• smrt novorozenců, která nastane do 1 měsíce od narození, by se měla hlásit jako vážný vedlejší účinek a to bez ohledu na stanovenou příčinu. Smrt novorozenců, která nastane později něž do 1 měsíce od narození by měla být hlášena jako VVÚ, pokud ji vyšetřovatel vyhodnotí jako spojenou nebo možná spojenou s vystavením studijní intervence.
Sponzor může vyžadovat další informace o vystavení kontaktu během těhotenství. Další monitorování výsledků porodů bude sledovat jednotlivé případy (tj. sledování předčasně narozených dětí za účelem identifikace zpoždění ve vývoji). V případě vystavení kontaktu rodiče poskytne vyšetřující účastníkovi Formulář o informacích poskytovaných těhotnou partnerkou, aby ho předal svojí partnerce. Vyšetřovatel musí zdokumentovat ve zdrojových dokumentech, že účastník dostal tento formulář za účelem předání svojí partnerce.
8.3.5.2. Vystavení kontaktu během kojení
Vystavení kontaktu během kojení nastane, když: • se zjistí, že žena kojí během studijní intervence nebo po jejím přerušení. • se zjistí, že žena kojí během toho, co je nebo byla vystavena studijní intervenci (tj. environmentálnímu vystavení kontaktu). Příkladem environmentálního vystavení kontaktu během kojení je, když je žena členkou domácnosti nebo zdravotnicí, která nahlásí, že kojí, poté, co byla vystavena studijní intervenci inhalací nebo kontaktem kůže. • • Vyšetřovatel musí nahlásit vystavení kontaktu během kojení Bezpečnostnímu oddělení Pfizer během 24 hodin od doby, kdy to zjistil, bez ohledu na to, jestli se dostavily VVÚ. Informace musí být hlášeny vyplněním Vakcinačního formulář k hlášení vážných vedlejších účinků. Když dojde k vystavení během pobytu v okolí environmentálního vystavení kontaktu, pak informace o vystavení kontaktu nepatří účastníku studie a tedy nebudou tyto informace zahrnuty do Formuláře nahlášených případů (ang. CRF); nicméně kopie vyplněného Vakcinačního formuláře k vážným vedlejším účinkům je uchována ve spisu u vykonavatele studie.
Vystavení kontaktu během kojení nevznikne, pokud je podle návodu podán lék od Pfizeru přímo schválený pro kojící ženy (např. vitamíny). Nicméně, pokud u kojence nastanou VVÚ spojené s takovým lékem, pak jsou VVÚ nahlášeny společně s vystavením kontaktu během kojení.
8.3.5.3. Pracovní vystavení (kontaktu)
K pracovnímu vystavení dojde, pokud se osoba dostane do neplánovaného kontaktu se studijní intervencí, která může a nemusí vést ke vzniku vedlejších účinků. Mezi takové osoby mohou patřit zdravotníci, rodinní příslušníci nebo další role či pozice, které se účastní péče o účastníka pokusu.
Vyšetřující musí hlásit pracovní vystavení Bezpečnostnímu oddělení Pfizer během 24 hodin od doby, kdy to zjistil, bez ohledu na to, jestli se dostavily VVÚ. Informace musí být hlášeny vyplněním Vakcinačního formuláře k hlášení vážných vedlejších účinků. Když dojde k vystavení během pobytu v okolí environmentálního vystavení, pak informace o vystavení nepatří účastníku studie a tedy nebudou tyto informace zahrnuty do Formuláře nahlášených případů (CRF); nicméně kopie vyplněného Vakcinačního formuláře k vážným vedlejším účinkům je uchována ve spisu u vyšetřovatele studie.
8.3.7. S nemocí spojené události a/nebo výstupy, které nejsou určeny k zápisu jako (vážné) vedlejší účinky
Potenciální onemocnění COVID-19 a stavy s nimi spojené, které odpovídají daným symptomům, nemají být zaznamenávány mezi (vážné) vedlejší účinky, ale budou zaznamenány ve Formuláři nahlášených případů (CRF), protože se jedná o očekávané výstupy. V případě vážných VÚ se tyto zaznamenávají na stránky nemoci COVID-19 uvnitř Formuláře nahlášených případů během 1 dne od jejich zjištění.
POZNÁMKA: Nicméně, je tu výjimka, pokud se podle mínění vyšetřovatele jedná o vedlejší účinky s větší intenzitou, frekvencí nebo trváním, než se u daného účastníka předpokládá, nebo se vyšetřovatel domnívá, že se jde o spojení se studijní intervencí. ………
Mateřské mléko má nezastupitelnou funkci ve výživě dítěte v prvních měsících života, významným způsobem posiluje jeho imunitu a chrání před infekcemi.
Pokud ovšem kojící matka nepřijme vakcínu schválenou pro nouzové použití, vyvinutou za pár měsíců, jejíž bezpečnost nebyla dostatečně ověřena lety testování.
Systém VAERS (The Vaccine podstudii Reporting System), do kterého se v USA hlásí nežádoucí účinky a úmrtí po vakcínách, eviduje pod číslem ID 1166062 nový případ úmrtí.
Jde o chlapce ve věku 0,42 r., Tedy skoro pětiměsíčního, který zemřel 20.3.2021.
Jeho matka dostala 17. 3. 2021 v práci druhou dávku vakcíny proti COVIDu-19 od společnosti Pfizer / Biontech.
Jako příčina přenosu je uvedena expozice prostřednictvím mateřského mléka.
Diagnóza: TTP.
„Následující den po očkování matky, 18. března se u pětiměsíčního kojeného dítěte vyskytla vyrážka. Do 24 hodin se situace zhoršila, dítě odmítlo jíst a dostalo horečku. Matka přivedla dítě na místní pohotovost, kde provedli vyšetření. Krevní analýza odhalila zvýšené enzymy v jaterních testech. Dítě bylo hospitalizované, ale jeho stav se nadále zhoršoval a nakonec zemřelo. V nemocnici bylo 2 dny. Nemělo žádné známé alergie, ani jiné předchozí potíže, kromě očkování matky předchozí den,“ uvádí se v popisu události v systému VAERS.
tvfilmvideohudba.wordpress.com 